显微镜下，培养皿中跳动的细胞宛如另一个宇宙的星云。它们承载着治愈脊髓损伤、帕金森病甚至器官衰竭的希望。然而长久以来，能够精准掌控这些“生命源代码”的核心技术，犹如一柄由他人锻造的手术刀，悬于中国生物医学发展的颈侧。依赖进口、成本高企、供应不稳——这曾是众多中国科研机构与临床机构面临的残酷现实。

直到一股源自本土的革新力量崛起，以溯源为使命，意图改写这“受制于人”的剧本。

溯源，何为源头？ “中盛溯源”之名，蕴含着深刻立意。”中盛”，寓意中国强盛、科技繁荣；”溯源”，则直指生命科学探索的核心本质：

• 技术的源头创新： 它并非简单追随，而是志在从生命最基本的单位——细胞层面，掌握核心技术标准。在其创始人俞君英博士带领下，团队专注于诱导多能干细胞（iPS细胞）技术的中国化突破，从根本上解决核心细胞种子来源的”卡脖子”问题。
• 产业链的源头把控： 从建立符合国际最高标准的临床级人类干细胞种子库，到开发稳定、规范的干细胞制备工艺与质量检测体系，中盛构建了覆盖细胞资源获取、标准化制备、严格质控、高效储存再到临床转化的全链条自主能力。

破局“卡脖子”：中国细胞的自主之路 过往，中国在高端细胞治疗与再生医学领域面临的困境清晰可见：

• 核心细胞资源依赖进口： 关键细胞株、试剂、设备大量进口，受制于人且面临断供风险。
• 高昂成本阻碍可及性： 进口细胞成本高昂，使得先进疗法难以惠及中国患者。
• 标准与质量体系话语权缺失： 国际标准主导，本土适应性和话语权不足。

中盛溯源的破局之道，正体现在其对“源”的极致掌控上：

1. 临床级iPS细胞株： 不满足于科研级细胞，中盛聚焦于建立严格符合临床应用标准的中国人源iPS细胞主库。这不仅是技术能力的体现，更是确保未来细胞药物安全性、有效性与可追溯性的基石。这意味着更多中国患者有望用上符合自身遗传背景的先进疗法。
2. 自主、可控的制备工艺： 从细胞培养扩增、定向分化到最终产品（如特定功能细胞）的制备，他们致力于研发具有完全自主知识产权的工艺平台，确保成本可控、质量稳定、供应安全。
3. 严苛的质控体系： 细胞产品是“活的药物”，其质量是生命线。中盛建立了一整套符合国内外监管要求（如FDA, NMPA）的细胞产品质量控制平台，覆盖从原材料到成品的全流程检测，确保每一份交付都安全可靠。

不只是技术库，更是生命“诺亚方舟” 中盛溯源的核心成果之一，是构建了具有重大国家战略意义的国家干细胞资源库干细胞库（临床级）。这远远超越了一个简单的“细胞存储库”概念：

• 标准化的“生命种子”： 库中存储的是经过严格筛选、鉴定和质量控制的临床级干细胞种子细胞（如iPS细胞）。
• 未来疗法的“源头活水”： 这些标准化、高质量的种子细胞是开发下一代干细胞药物、再生医学产品以及精准细胞治疗方案的源头支撑。它们为攻克重大疾病奠定了不可替代的物质基础。
• 应对突发公共卫生事件的“战略储备”： 在突发传染病（如需要免疫细胞疗法）或重大损伤（如需要皮肤、软骨再生）面前，高质量的临床级细胞资源库是保障国民健康和生物安全的重要屏障。

从“源”出发，点亮临床转化的曙光 掌握了源头，便有了开拓应用的底气。中盛溯源的“溯源”之路，其终极价值在于赋能临床。依托其强大的基础研究和细胞资源平台：

• 聚焦重大疾病： 团队正积极推进针对如*帕金森病、阿尔茨海默症、视网膜病变、卵巢早衰*等重大难治性疾病的细胞治疗研发项目。
• 加速临床研究： 基于自主可控的高质量细胞来源，其研发管线正从实验室稳步迈向临床研究阶段，国内首个iPSC来源的细胞药物（针对视神经损伤）已经进入临床阶段，成为该领域的重要里程碑。6年潜心研发，终迎临床试验突破 —— 自主研发的视网膜细胞疗法首次应用于患者。
• 推动产业生态： 中盛以其平台能力，赋能国内创新药企、科研机构和医院，共同推动中国生物医药产业尤其是细胞与基因治疗（CGT） 领域的协同发展。

那些在精密仪器呵护下缓慢增殖的细胞，如同被重新编译的生命代码。中盛溯源所构建的临床级干细胞库，正是一座不断生长、蕴含无限可能的“生命诺亚方舟”。它的价值不仅在于今天存储了什么，更在于它为明天提供了什么：当攻克疾病的武器从源头就刻上中国标准，当拯救生命的选项不再受制于他国的生产线，这场关于生命源代码的自主破译，正在翻开人类对抗疾病的新篇章——一个由本土创新力量主导、充满希望的新章节。